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Prenatal determination of the fetal RhD blood group by multiplex PCR: a seven-year Portuguese experience.
J. Pereira, M. L. Ribeiro, A. B. Couceiro, E. Cunha, A. I. Machado, A. M. Abade, G. Tamagnini
First ESH – EBMT Euroconference on BIOBANKING, Dublin (Irlanda), Janeiro 2005
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Anemia sideroblástica congénita ligada ao cromossoma X (XLSA) diagnosticada em mulher de 40 anos
J. Pereira, J. Vidan, E. Cortesão, E. Cunha, M. L. Ribeiro
8ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Porto, Novembro 2004
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Diagnóstico Etiológico de Policitemias Familiares ou Congénitas - A propósito de um caso clínico
MC Bento, J Campos, Luis Relvas, J Vidán, G Caldas, I Soares, ML Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Carvoeiro, Novembro 2004
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Cálculo do Custo Unitário/ Proposta de Algoritmo de Decisão para Marcadores da Hepatite B
Rosália Rodrigues, José Manuel Sandinha, Luísa Espinhaço
Congresso Nacional dos Farmacêuticos, Lisboa, Novembro 2003
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Screening Of Hemoglobinopathies In The Center Of Portugal – From Population Studies To Biobanking
Helena Vazão, Celeste Bento, Letícia Ribeiro
ESH - EBMT First Euroconference on BIOBANKING, Dublin (Irlanda), Maio 2003
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Diagnóstico Molecular de Hemofilia A y Hemofilia B. Estudio de Portadoras y Consejo Genético - Estrategia del Centro Hospitalar de Coimbra
T. FIDALGO, C. SILVA PINTO, N. MARTINS, M DUARTE, R SALVADO, D MARQUES, E GONÇALVES, P MARTINHO, G TAMAGNINI
III Jornadas Ibéricas NovoSeven®. , Madrid (Espanha), Fevereiro 2003
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Determinação do grupo RHD fetal por técnicas de biologia molecular. 6 anos de experiência
J. Abreu, J. Pereira, E. Cunha, A. Monteiro, M.L. Ribeiro, G. Tamagnini
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Évora, Novembro 2002
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Hemofilia A/doença de vonWillebrand- diagnóstico laboratorial/diagnóstico pré natal
T. Fidalgo, P. Martinho, R. Salvado, C. S. Pinto, D. Marques, E. Gonçalves, N. Martins e M. Letícia Ribeiro
16ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Setembro 2001
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Influencia del Genotipo UGT1A1 A(TA)7TAA en el Fenotipo de la Esferocitosis Hereditaria
E.Gonçalves, C.Bento, H.Almeida, P.Manata, U.Rebelo, L.Relvas, M.L.Ribeiro
Reunión Anual de la Associación Espanhola Hematologia Hemoterapia y SETH, Bilbau (Espanha), Outubro 2000
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Anomalias de Glicoproteínas de membrana e/ou D. von Willebrand. Uma abordagem laboratorial
T. Fidalgo, L. Borges, M. Abalo, A. Carvalho, M. Benedito, M. Fortuna, P. Pina Cabral, D. Marques, P. Martinho e G. Tamagnini
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
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