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O que a Hematologia espera dos Cuidados Primários
Natália Martins, Marta Beja Duarte
23ª Sabatina de Hematologia, Coimbra, Janeiro 2012
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Alterações hematológicas em doenças sistémicas
José Carlos Almeida
23ª Sabatina de Hematologia, Coimbra, Janeiro 2012
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Trombocitopenias na Consulta de Hematologia
Herma Saturnino
23ª Sabatina de Hematologia, Coimbra, Janeiro 2012
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Valoración de los parámetros “Contenido de Hemoglobina de Reticulocitos” y “Porcentaje de Eritrocitos Hipocrómicos” en el diagnóstico diferencial de anemias hipocrómicas.
Rogério Barreira, Ana Teresa Simões, Patrícia Ferreira, Sílvia Rodrigues, Ramón Salvado, Marta Beja Duarte, Maria Letícia Ribeiro.
Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, Zaragoza (Espanha), Novembro 2011
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DISCORDÂNCIA FENOTÍPICA EM GÉMEAS MONOZIGÓTICAS PORTADORAS DE HEMOFILIA A
C. Silva Pinto, T. Fidalgo, T. Sevivas, M. Benedito, E. Gonçalves, D. Marques, P. Martinho, R. Salvado, N. Martins, M. L. Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia, Albufeira / Zaragoza (Espanha), Novembro 2011
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DOENÇA DE VON WILLEBRAND – A COMPLEXIDADE DOS SUBTIPOS E A ABORDAGEM TERAPÊUTICA
T.Fidalgo, C. Silva Pinto, D.Marques, E.Gonçalves, P.Martinho, A.Tavares, M.J-Diniz, T.Almeida, L Borges, R.Salvado, N.Martins, ML Ribeiro
Reunião Anual do Sociedade Portuguesa de Hematologia, Albufeira , Novembro 2011
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ANEMIA SIDEROBLÁSTICA CONGÉNITA VS SINDROMA MIELODISPLÁSTICO: A PROPÓSITO DE 2 CASOS CLINICOS
J Carda,T Maia, J Pereira, A Pereira, M Duarte, ML Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Albufeira , Novembro 2011
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O SNP RS12343867 (C/T) ESTÁ ASSOCIADO À PRESENÇA DA MUTAÇÃO JAK2V671F E CONFERE SUSCEPTIBILIDADE PARA NMP
Horta M, Coucelo M, Oliveira AC, Bento C, Ribeiro ML
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Albufeira , Novembro 2011
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TROMBOCITÉMIA ESSENCIAL NUMA CRIANÇA - UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE MPL
Coucelo M, Fernández-Lago C, Rodríguez-Sánchez I, Horta M, Bento C, Ribeiro ML
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Albufeira , Novembro 2011
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ANEMIA HEMOLÍTICA POR DEFICIÊNCIA EM HEXOQUINASE: UM DIAGNÓSTICO ELUSIVO
Licínio Manco, Orquídea Freitas, Umbelina Rebelo, Celeste Bento, M Letícia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Albufeira , Novembro 2011
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