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Mieloma Múltiplo com plasmocitomas extramedulares – descrição de 2 casos clínicos
GC Caetano, L Francisco; MB Duarte; C Menezes; ML Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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Leucemia Mielóide Crónica em lactente
Tabita Magalhães Maia, Juliana Roda; Manuela Benedito; Manuel Brito; Luis Francisco Araujo; Maria Leticia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
, Tróia, Novembro 2010
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Policitémia Vera – uma nova deleção no exão 12 do gene JAK2 numa idosa
Gonçalo Caetano, Alexandra Estevinho; Margarida Coucelo; Celeste Bento; Marta Duarte; Cristina Menezes; M. Letícia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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Cianose neonatal secundária a nova variante de HbF : HbF-M Viseu (GAMAG 28 Leu-Met)
Celeste Bento, A Oliveira; Umbelina Rebelo; Luis Relvas; Inês Carvalhais; Filipa Moita; Gabriela Abreu; J Farela Neves; Letícia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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Nova mutação missense do gene TMPRSS6 em 2 doentes com anemia hipocrómica e microcítica e sideropenia com má resposta ao tratamento com ferro
A Pereira,: L Relvas; A Morais; MJ Palaré; A Ferrão; C Bento; ML Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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Aumento do nível de Hemoglobina Fetal após tratamento com sildenafil e hidroxiureia numa doente com β-talassémia intermédia e hipertensão pulmonar
Pereira AA, Caetano G; Azevedo J; Ribeiro LM
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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Anemia aplástica em crianças: o raro ocorre!
Paula Rocha, M. Manuela Benedito, João M. Brito, M. Letícia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia
, Tróia, Novembro 2010
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Púrpura trombocitopénica trombótica congénita: a mesma mutação, fenótipos distintos
Tabita Magalhães Maia, Teresa Seara Sevivas; Patricia Martinho; Teresa Fidalgo; Ramón Salvado; Natália Martins; Maria Leticia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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Doença de Gaucher não-neuropática diagnosticada aos 76 anos de idade
Gonçalo C. Caetano, Luís Francisco Araújo; Carlos Póvoa; M. Letícia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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Caracterização molecular da deficiência de Proteína C tipo I em 13 famílias portuguesas
Joana Rita Silva, Patrícia Martinho; Teresa Fidalgo; Elsa Gonçalves; Ramón Salvado;
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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