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Síndrome Shwachman-Diamond – a importância da suspeição diagnóstica
Ana Ferreira Baptista; Ana Spínola; Raquel Guilherme; Janet Pereira; Celeste Bento;M. Leticia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia , Porto, Novembro 2013
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Disqueratose Congénita: a propósito de dois casos clínicos
G. Ferreira; A. Brett; S. Lemos; M. Benedito; L. Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia , Porto, Novembro 2013
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Ação de um aminoglicosídeo na pseudotrombocitopenia induzida pelo ácido etilenodiaminotetracético tripotássico
Patrícia Ferreira; Rogério Barreira; Ana Teresa Simões; Joana Rita Pinheiro; José Carlos Almeida; Maria Letícia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia , Porto, Novembro 2013
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Trombopatias congénitas - um diagnóstico complexo
Teresa Sevivas; Margarida Coucelo; Dalila Marques; Ana Oliveira; Ana Batista; Elsa Gonçalves; Teresa Fidalgo; Ramon Salvado; Natalia Martins; Leticia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia , Porto, Novembro 2013
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Podemos saber mais sobre leucemias agudas através da epidemiologia?
Tabita Magalhães Maia; Manuela Benedito; Manuel Brito; Ana Bela Sarmento; M. Leticia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia , Porto, Novembro 2013
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Caracterização dos linfomas numa população pediátrica
Gisela Ferreira; Raquel Guilherme; Ana Spínola; Rodolfo Ferreira; Manuela Benedito;Letícia Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia , Porto, Novembro 2013
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Gene knock-in using specific TALE nucleases restores erythroid differentiation defect of human iPSC obtained from pyruvate kinase deficient patients
Z. Garate, O. Quintana-Bustamante, A.M. Crane, L. Cerrate, I. Orman, J. Sevilla, T.M. Maia, M.L. Ribeiro, N. Fusaki, F. Garcia-Sanchez, X. Aguirre, A. Gouble, F. Prosper,
J.A. Bueren, B.R. Davis , J. Carlos Segovia
The European Society for Gene and Cell Therapy and the Spanish Society for Gene and Cell Therapy Collaborative Congress, Madrid (Espanha), Outubro 2013
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Advanced therapies for the treatment of erythroid metabolic diseases: The pyruvate kinase deficiency
M. Garcıa-Gomez, Z. Garate, S. Navarro, O. Quintana-Bustamante, A. Krane, L. Cerrato, M.A. Martiın, I. Orman, M. Garcia-Bravo, R. Sanchez-Dominguez, J. Sevilla, T.M. Maia, M.L. Ribeiro, N. Fusaki, F. Garcia-Sanchez, X. Aguirre, A. Gouble, F. Pro
The European Society for Gene and Cell Therapy and the Spanish Society for Gene and Cell Therapy Collaborative Congress, Madrid (Espanha), Outubro 2013
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¿Cuál es el mejor compañero para el EMA en el diagnóstico de Esferocitosis?
T. Magalhães Maia, A.T. Simoes, G. Ferreira, R. Guilherme, A. Spínola, M. Coucelo, L. Relvas, H. Almeida, C. Bento, M.L. Ribeiro
Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Sevilla (Espanha), Outubro 2013
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Variabilidad fenotípica en la esferocitosis hereditaria: ¿qué pieza del puzle se nos escapa?
T. Magalhães Maia, A. Spínola, G. Ferreira, R. Guilherme, A.T. Simões, L. Relvas, H. Almeida, C. Bento, M. Benedito, M.L. Ribeiro
Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, Sevilla (Espanha), Outubro 2013
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