Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE
 Cabeçalho Serviço Hematologia CHC
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Comunicações
SINDROMES DE FALÊNCIA MEDULAR CONGÉNITA: PATOLOGIAS NÃO EXCLUSIVAS DAS CRIANÇAS
J Carda, T Maia, M Benedito, J Pereira, M Duarte, C Menezes, ML Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Albufeira , Novembro 2011
Automatic Methodology in the Diagnosis of Hereditary Spherocytosis
Ana Teresa Simões, Rogério Barreira, Ana Cristina Oliveira, Patrícia Ferreira, Sílvia Rodrigues, Helena Almeida, Marta Duarte, Maria Letícia Ribeiro
XXIVth International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology, New Orleans, Louisiana (EUA), Maio 2011
Expression Of CD64 In Neutrophils As A Marker Of Sepsis/Severe Infection - A Reliable, Simple And Inexpensive Methodology
Ana Cristina Oliveira, Ana Teresa Simoes, Susana Almeida Santos, Sara Domingues, Rogerio Barreira, Marta Beja Duarte, Ramon Salvado, Maria Leticia Ribeiro
XXIV International Symposium on Technical Innovations in Laboratory Hematology, New Orleans, Louisiana (EUA), Maio 2011
Suspeita de Neoplasias Mieloproliferativas (MPN) e positividade JAK2 (V617F e exão 12) num grupo de 200 doentes
Tabita Maia
23ª Sabatina de Hematologia, Auditório da Fundação Bissaya Barreto, Coimbra, Janeiro 2011
Neoplasias Mieloproliferativas– o presente e o futuro próximo
Cristina Menezes
23ª Sabatina de Hematologia, Auditório da Fundação Bissaya Barreto, Coimbra, Janeiro 2011
Correlação da positividade JAK2 (V617F e exão 12) e da carga alélica com o diagnóstico e evolução clínica de um grupo de doentes com MPN
Gonçalo Caetano
23ª Sabatina de Hematologia, Auditório da Fundação Bissaya Barreto, Coimbra, Janeiro 2011
Eritrocitoses congénitas– novos mecanismos etiopatogénicos
M. Letícia Ribeiro
23ª Sabatina de Hematologia, Auditório da Fundação Bissaya Barreto, Coimbra, Janeiro 2011
β talassemia major adquirida na adolescência
Celeste Bento
23ª Sabatina de Hematologia, Auditório da Fundação Bissaya Barreto, Coimbra, Janeiro 2011
Population genetics of red cell enzyme deficiencies in Portugal: mutation profile on PK, G6PD, P5’N and TPI deficiencies.
Manco L, Ribeiro ML
Congress “Anthropology and Health: trends for the next decade”, Research Centre for Anthropology and Health (CIAS) – Department of Life Sciences, University of Coimbra, Novembro 2010
Caracterização do défice de Proteína C Tipo I em 13 famílias portuguesas
"J.R. Silva, P. Martinho, T. Fidalgo, E. Gonçalves, R. Salvado, C. Silva Pinto, D. Marques, N. Martins e M. L. Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Tróia, Novembro 2010
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