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Diagnóstico Molecular de Hemofilia A y Hemofilia B. Estudio de Portadoras y Consejo Genético - Estrategia del Centro Hospitalar de Coimbra T. FIDALGO, C. SILVA PINTO, N. MARTINS, M DUARTE, R SALVADO, D MARQUES, E GONÇALVES, P MARTINHO, G TAMAGNINI III Jornadas Ibéricas NovoSeven®. , Madrid (Espanha), Fevereiro 2003
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Determinação do grupo RHD fetal por técnicas de biologia molecular. 6 anos de experiência J. Abreu, J. Pereira, E. Cunha, A. Monteiro, M.L. Ribeiro, G. Tamagnini Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Évora, Novembro 2002
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Hemofilia A/doença de vonWillebrand- diagnóstico laboratorial/diagnóstico pré natal T. Fidalgo, P. Martinho, R. Salvado, C. S. Pinto, D. Marques, E. Gonçalves, N. Martins e M. Letícia Ribeiro 16ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Setembro 2001
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Influencia del Genotipo UGT1A1 A(TA)7TAA en el Fenotipo de la Esferocitosis Hereditaria E.Gonçalves, C.Bento, H.Almeida, P.Manata, U.Rebelo, L.Relvas, M.L.Ribeiro Reunión Anual de la Associación Espanhola Hematologia Hemoterapia y SETH, Bilbau (Espanha), Outubro 2000
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Anomalias de Glicoproteínas de membrana e/ou D. von Willebrand. Uma abordagem laboratorial T. Fidalgo, L. Borges, M. Abalo, A. Carvalho, M. Benedito, M. Fortuna, P. Pina Cabral, D. Marques, P. Martinho e G. Tamagnini 15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
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Esferocitose e Eliptocitose Hereditária, estudo das proteínas de membrana em 29 famílias Helena Almeida, P. Manata, U. Rebelo, M.A. Branco, E. Granjo, O. Freitas, L. Trindade, I. Soares, G. Caldas, G. Martin Nunez, M. L. Ribeiro 15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
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Esferocitose Hereditária com ausencia total de Banda 3 numa criança homozigótica para a Banda 3 Coimbra M. L. Ribeiro, H. Almeida, C. Gomes, G. Mimoso, G. Tamagnini 15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
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Piropoiquilocitose associada a a28 Arg/His - Lelly/ a Lelly - A propósito de um caso clínico M. Dias, H. Almeida, U. Rebelo, M.L: Ribeiro, G. Tamagnini 15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
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Um caso de anemia hemolítica por défice de PK associada a Eliptocitose Hereditária M. L. Ribeiro, L. Manco, H. Almeida, L. Relvas, F. Ferreira, G. Tamagnini 15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
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Un caso de anémia hemolítica por deficiencia de Piruvato Kinasa asociada a una Eliptocitosis Hereditária M. L. Ribeiro, H. Almeida, L. Manco, L. Relvas, L. Macieira, F. Ferreira, G. Tamagnini Reunión Anual de la Associación Espanhola Hematologia Hemoterapia y SETH, Tenerife (Espanha), Outubro 1998
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