Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE
 Cabeçalho Serviço Hematologia CHC
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Comunicações
Diagnóstico Molecular de Hemofilia A y Hemofilia B. Estudio de Portadoras y Consejo Genético - Estrategia del Centro Hospitalar de Coimbra
T. FIDALGO, C. SILVA PINTO, N. MARTINS, M DUARTE, R SALVADO, D MARQUES, E GONÇALVES, P MARTINHO, G TAMAGNINI
III Jornadas Ibéricas NovoSeven®. , Madrid (Espanha), Fevereiro 2003
Determinação do grupo RHD fetal por técnicas de biologia molecular. 6 anos de experiência
J. Abreu, J. Pereira, E. Cunha, A. Monteiro, M.L. Ribeiro, G. Tamagnini
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Évora, Novembro 2002
Hemofilia A/doença de vonWillebrand- diagnóstico laboratorial/diagnóstico pré natal
T. Fidalgo, P. Martinho, R. Salvado, C. S. Pinto, D. Marques, E. Gonçalves, N. Martins e M. Letícia Ribeiro
16ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Setembro 2001
Influencia del Genotipo UGT1A1 A(TA)7TAA en el Fenotipo de la Esferocitosis Hereditaria
E.Gonçalves, C.Bento, H.Almeida, P.Manata, U.Rebelo, L.Relvas, M.L.Ribeiro
Reunión Anual de la Associación Espanhola Hematologia Hemoterapia y SETH, Bilbau (Espanha), Outubro 2000
Anomalias de Glicoproteínas de membrana e/ou D. von Willebrand. Uma abordagem laboratorial
T. Fidalgo, L. Borges, M. Abalo, A. Carvalho, M. Benedito, M. Fortuna, P. Pina Cabral, D. Marques, P. Martinho e G. Tamagnini
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
Esferocitose e Eliptocitose Hereditária, estudo das proteínas de membrana em 29 famílias
Helena Almeida, P. Manata, U. Rebelo, M.A. Branco, E. Granjo, O. Freitas, L. Trindade, I. Soares, G. Caldas, G. Martin Nunez, M. L. Ribeiro
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
Esferocitose Hereditária com ausencia total de Banda 3 numa criança homozigótica para a Banda 3 Coimbra
M. L. Ribeiro, H. Almeida, C. Gomes, G. Mimoso, G. Tamagnini
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
Piropoiquilocitose associada a a28 Arg/His - Lelly/ a Lelly - A propósito de um caso clínico
M. Dias, H. Almeida, U. Rebelo, M.L: Ribeiro, G. Tamagnini
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
Um caso de anemia hemolítica por défice de PK associada a Eliptocitose Hereditária
M. L. Ribeiro, L. Manco, H. Almeida, L. Relvas, F. Ferreira, G. Tamagnini
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
Un caso de anémia hemolítica por deficiencia de Piruvato Kinasa asociada a una Eliptocitosis Hereditária
M. L. Ribeiro, H. Almeida, L. Manco, L. Relvas, L. Macieira, F. Ferreira, G. Tamagnini
Reunión Anual de la Associación Espanhola Hematologia Hemoterapia y SETH, Tenerife (Espanha), Outubro 1998
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