Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE
 Cabeçalho Serviço Hematologia CHC
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Estudos Laboratoriais
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› Gene RHD fetal no plasma materno
› Gene SERPINC1 (Antitrombina) - Caso Index
› Gene SERPINC1 (Antitrombina) - Estudo familiar
› Gene SF3B1 - exões 14 e 15
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› Gene TP53 - Pesquisa de mutações
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› Gene UBTF- Pesquisa de Tandem Duplication
› Gene UGT1A1 - Sequenciação
› Gene VWF - Doença de Von Willebrand tipo 2 – Estudo familiar
› Gene VWF- Doença de Von Willebrand tipo 2 (2N, 2A, 2B, 2M) - Caso índex
› Gene XIST
› Genes SRY e DYS -14
› Hemocromatose hereditária - Gene HFE Mutações C282Y, H63D
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