Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE
 Cabeçalho Serviço Hematologia CHC
em português | in english
Publicações
Chronic haemolytic anaemia because of pyruvate kinase (PK) deficiency in a child heterozygous for haemoglobin S and no clinical features of sickle cell disease.
Manco L, Vagace JM, Relvas L, Rebelo U, Bento C, Villegas A, Letícia Ribeiro M.
Eur J Haematol. 2010 Jan;84(1):89-90.

Analysis of malaria associated genetic traits in Cabo Verde, a melting pot of European and sub Saharan settlers.
Alves J, Machado P, Silva J, Gonçalves N, Ribeiro L, Faustino P, do Rosário VE, Manco L, Gusmão L, Amorim A, Arez AP.
Blood Cells Mol Dis. 2010 Jan 15;44(1):62-8.

Thiamine-responsive megaloblastic anemia: identification of novel compound heterozygotes and mutation update.
Bergmann AK, Sahai I, Falcone JF, Fleming J, Bagg A, Borgna-Pignati C, Casey R, Fabris L, Hexner E, Mathews L, Ribeiro ML, Wierenga KJ, Neufeld EJ.
J Pediatr. 2009 Dec;155(6):888-892.e1. Epub 2009 Jul 29.PMID: 19643445

Polimorfismo Val34Leu do gene FXIII e risco para Enfarte Agudo do Miocárdio
Patrícia Catalão, Armando Caseiro, Teresa Fidalgo, Patrícia Martinho, Catarina Pinto, Natália Martins, M. Leticia Ribeiro
Rev. Port. Ciências Biomédicas Nº 4. Março/2009

Complex inheritance of chronic haemolytic anaemia
Rita Coutinho, Celeste Bento, Helena Almeida, Elisabete Cunha, Licínio Manco, Fátima Ferreira, M. Letícia Ribeiro
Br J Haematol. 2009 Feb;144(4):615-6. Epub 2008 Nov 22

Histiocitose Rara com Envolvimento Cardíaco Exuberante - Doença de Erdheim-Chester
A. Botelho, A. Antunes, J.C. Almeida, M. Abecassis, R. Henriques de Gouveia, P. Martins, A. Leitão Marques
Rev Port Cardiol 2008 May; 27(5):727-40

Contagem automática de células de medula óssea utilizando o analisador Cell-Dyn 4000 – celularidade, ratio mielóide/eritróide e observação de padrão gráfico no mieloma múltiplo.
R. Barreira, A.T. Simões, S. Cardeira, R. Sanches, S.A. Santos, A. Marques, R. Salvado, M. Duarte, M.L. Ribeiro
Revista Portuguesa de Ciências Biomédicas nº 3, 2008.

Mutations and haplotype diversity in 70 Portuguese G6PD-deficient individuals: an overview on the origin and evolution of mutated alleles
Manco L, Gonçalves P, Antunes P, Maduro F, Abade A, Ribeiro ML
Haematologica. 2007 Dec;92(12):1713-4.

G6PD deficient alleles and haplotype analysis of human G6PD locus in São Tomé e Príncipe (West Africa)
Manco L, Botigué LR, Ribeiro ML, Abade A
Hum Biol;79(6):679-86

Prenatal determination of the fetal RhD blood group by multiplex PCR: a 7-year Portuguese experience
Pereira JC, Couceiro AB, Cunha EM, Machado AI, Tamagnini GP, Martins NP, Ribeiro ML
Prenat Diagn. 2007 Jul;27(7):633-7

< anterior 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 seguinte >
 
Euro Blood Net
Videos hemoglobinopatias / Haemoglobinopathies videos
destaque 4
Pedidos de Análise
Forum Hematológico
ISO9001 | IQNet