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Caracterização clínica e molecular de doentes com Eritrocitose Congénita – criação de um registo europeu e pesquisa de mutações nos genes associados
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Factor de Von Willebrand e ADAMTS13 Dualidade na doença hemorrágica e trombótica
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Sensitivity and specificity of hyperchromic red blood cells percentage, eosin-5´-maleimide flow cytometry and cryohaemolysis test for the diagnosis of hereditary spherocytosis
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Avaliação de doença residual minima na Leucemia Linfoblástica Aguda na Criança e Adolescente
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Role of Human Monocyte Subsets in Innate Immunity and Inflammation
Joana Azevedo
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