Diagnosis of mendelian disorders using a comprehensive 4813 genes next-generation sequencing panel – review of 111 Cases.
Autor(es)
Carvalho AL, Rosmaninho-Salgado J, Venâncio M, Sousa SB, Almeida ML, Carminho-Rodrigues T, Pereira J, Melo F, Almeida L, Pinto-Basto J, Louro P, Garabal A, Maia S, Ramos F, Sá J, Ramos L, Saraiva JM
Data de apresentação
27/05/2017 Evento de apresentação
European Human Genetics Conference 2017
Local de evento
Copenhaga, Dinamarca
Palavras chave
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Notas
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