Enfermedad de von Willebrand platelet-type: metodología diagnóstica e identificación de una nueva mutación en el gen GP1BA
Autor(es)
C. Silva Pinto, T. Fidalgo, D. Marqués, H. Saturnino, A. Cristina Oliveira, P. Martinho, E. Gonçalves, R. Salvado, N. Martins, M.L. Ribeiro
Data de apresentação
20/10/2012 Evento de apresentação
Reunión Nacional de la Sociedade de Hematología y Hemoterapía - Congreso Nacional de la Sociedad de Trombosis y Hemostasia
Local de evento
Salamanca (Espanha)
Palavras chave
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Notas
COMUNICAÇÃO ORAL |
