Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE
 Cabeçalho Serviço Hematologia CHC
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Clinical Genetics Broad multi-gene panel or whole exome sequencing in malformed fetuses reveals five definitive and one likely diagnoses in the first nine cases studied in prenatal setting

Autor(es)
Sá, Joaquim; Branco, Miguel ; Melo, Filipa ; Almeida, Lígia ; Pinto-Basto, Jorge ; Pereira, Janet ; Galhano, Eulália ; Sousa, Sérgio B. ; Saraiva, Jorge M ; Ramos, Fabiana

Data de apresentação
10/11/2016

Evento de apresentação
20ª Reunião Anual Coimbra Sociedade Portuguesa de Genética Humana

Local de evento
Coimbra

Palavras chave
.

Notas
Comunicação Oral

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