Serviço de Hematologia Clínica - Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra

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Ligações Úteis

Eritrocitosis familiar congénita: estudio molecular en 40 familias. Identificación de tres nuevas mutaciones en los genes EPOR y VHL

Autor(es)
H. Almeida, L. Relvas, U. Rebelo, A. Oliveira, C. Lago, A. Herrera Díaz-Aguado, R. Ornelas, R. Costa, C. Bento, M.L. Ribeiro

Data de apresentação
28/10/2010

Evento de apresentação
LII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia / XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

Local de evento
Las Palmas de Gran Canaria (Espanha)

Palavras chave
.

Notas
COMUNICAÇÃO ESCOLHIDA PARA SER APRESENTADA EM SESSÃO PLENÁRIA

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Documentos Associados

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