Molecular study of Congenital Erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed new mutations in EPOR, VHL and PHD2 genes
Autor(es)
C. Bento, H. Almeida, T. M. Maia, L. Relvas, A. C. Oliveira, C. Rossi, F. Girodon, C. Fernandez-Lago, A. H. Diaz-Aguado, L. Ribeiro
Data de apresentação
11/06/2013 Evento de apresentação
European Society of Human Genetics Conference
Local de evento
Paris (França)
Palavras chave
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Notas
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