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Perfil genómico mutacional de neoplasias mieloproliferativas crónicas triple negativas utilizando secuenciación masiva paralela
Sara Duarte, Margarida Coucelo, Ana Teresa Simões, Joana Azevedo, José Pedro Carda, Letícia Ribeiro
LXII Congreso Nacional de la SEHH/ XXXVI Congreso Nacional de la SETH (virtual), Virtual, Outubro 2020
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Inherited Coagulopathies Study by Massive Sequencing (NGS) Experience of a Diagnostic Portuguese Center
Catarina Silva Pinto, Patrícia Martinho, Cristina Catarino, M. Fátima Rodrigues, Ramón Salvado, Manuela Carvalho, Madalena Calheiros, Gonçalo Caetano, Luís Francisco Araújo, Joana Azevedo, Paula Kjollerstrom, Marina Costa, Teresa Fidalgo, M. L. Ribeiro
ISTH Congress, Virtual, Julho 2020
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Diagnosis and Management of von Willebrand Disease in a Portuguese Reference Center of Congenital Coagulopathies
Cristina Catarino, M. Fátima Rodrigues, Artur Pereira, Sara Campaniço, Mafalda Teodoro, Catarina Silva Pinto, Patrícia Martinho, Teresa Fidalgo
ISTH Congress, Virtual, Julho 2020
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Molecular Diagnosis of Quantitative and Qualitative Fibrinogen Deficiencies: A Portuguese Centre Experience
Catarina Silva Pinto, Patrícia Martinho, Cristina Catarino, M. Fátima Rodrigues, Ramón Salvado, Marina Costa, Teresa Fidalgo, M. Letícia Ribeiro
ISTH Congress, Virtual, Julho 2020
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OVALOCITOSE DO SUDOESTE ASIÁTICO SINTOMÁTICA EM PACIENTE GRÁVIDA – UM CASO CLÍNICO
Samuel Rodrigues, Carla Nobre, Celeste Bento, Maria João Fermisson, Janet Pereira, Luís Relvas, Bela Nogueira
10º CONGRESSO NACIONAL DE PATOLOGIA CLÍNICA, Porto, Fevereiro 2020
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Different phenotypes for the same complement factor H variant
Sofia Marques; Bernardo Faria; Teresa Fidalgo; Patrícia Martinho; António Ramalheiro
Encontro Renal 2020, Fevereiro 2020
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Cianose central neonatal: um desafio diagnóstico
Ana Isabel Duarte, Carla Fernandes, Celeste Bento, Tabita Maia Magalhães, Muriel Ferreira, Margarida Fonseca.
48º Congresso Sociedade Portuguesa de Neonatologia , Lisboa, Dezembro 2019
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Case study on co-inheritance of hemoglobinopathies and erythrocyte membrane defects.
Costa, C.; Ionita, A; Lemos, M.; Leal, R.; Chorão, P.; Bento, C.; Azevedo J, Tabita MM, Ribeiro, M.L.
European School of Haematology, Dezembro 2019
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Refractory iron deficiency anemia – report of two unrelated cases of IRIDA
Leal, A.; Cereijo, P.; Costa, C.; Ionita, A; Lemos, M.; Chorão, P.; Duarte, M.; Oliveira, H; Bento, C.; Azevedo, J.; Maia, T.M.; Ribeiro, M.L
European School of Haematology, Dezembro 2019
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Hyperferritinemia etiology challenges in the Next Generation Sequencing era
Ioniţã A; Cereijo P; Costa C; Leal AR; Lemos M; Relvas L; Bento C; Maia TM; Ribeiro LM
European School of Hematology, Dezembro 2019
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