 |
|
|
 |
|
Anemia sideroblástica congénita ligada ao cromossoma X (XLSA) diagnosticada em mulher de 40 anos
J. Pereira, J. Vidan, E. Cortesão, E. Cunha, M. L. Ribeiro
8ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Porto, Novembro 2004
|
|
|
|
Diagnóstico Etiológico de Policitemias Familiares ou Congénitas - A propósito de um caso clínico
MC Bento, J Campos, Luis Relvas, J Vidán, G Caldas, I Soares, ML Ribeiro
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Carvoeiro, Novembro 2004
|
|
|
|
Cálculo do Custo Unitário/ Proposta de Algoritmo de Decisão para Marcadores da Hepatite B
Rosália Rodrigues, José Manuel Sandinha, Luísa Espinhaço
Congresso Nacional dos Farmacêuticos, Lisboa, Novembro 2003
|
|
|
|
Screening Of Hemoglobinopathies In The Center Of Portugal – From Population Studies To Biobanking
Helena Vazão, Celeste Bento, Letícia Ribeiro
ESH - EBMT First Euroconference on BIOBANKING, Dublin (Irlanda), Maio 2003
|
|
|
|
Diagnóstico Molecular de Hemofilia A y Hemofilia B. Estudio de Portadoras y Consejo Genético - Estrategia del Centro Hospitalar de Coimbra
T. FIDALGO, C. SILVA PINTO, N. MARTINS, M DUARTE, R SALVADO, D MARQUES, E GONÇALVES, P MARTINHO, G TAMAGNINI
III Jornadas Ibéricas NovoSeven®. , Madrid (Espanha), Fevereiro 2003
|
|
|
|
Determinação do grupo RHD fetal por técnicas de biologia molecular. 6 anos de experiência
J. Abreu, J. Pereira, E. Cunha, A. Monteiro, M.L. Ribeiro, G. Tamagnini
Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Hematologia, Évora, Novembro 2002
|
|
|
|
Hemofilia A/doença de vonWillebrand- diagnóstico laboratorial/diagnóstico pré natal
T. Fidalgo, P. Martinho, R. Salvado, C. S. Pinto, D. Marques, E. Gonçalves, N. Martins e M. Letícia Ribeiro
16ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Setembro 2001
|
|
|
|
Influencia del Genotipo UGT1A1 A(TA)7TAA en el Fenotipo de la Esferocitosis Hereditaria
E.Gonçalves, C.Bento, H.Almeida, P.Manata, U.Rebelo, L.Relvas, M.L.Ribeiro
Reunión Anual de la Associación Espanhola Hematologia Hemoterapia y SETH, Bilbau (Espanha), Outubro 2000
|
|
|
|
Anomalias de Glicoproteínas de membrana e/ou D. von Willebrand. Uma abordagem laboratorial
T. Fidalgo, L. Borges, M. Abalo, A. Carvalho, M. Benedito, M. Fortuna, P. Pina Cabral, D. Marques, P. Martinho e G. Tamagnini
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
|
|
|
|
Esferocitose e Eliptocitose Hereditária, estudo das proteínas de membrana em 29 famílias
Helena Almeida, P. Manata, U. Rebelo, M.A. Branco, E. Granjo, O. Freitas, L. Trindade, I. Soares, G. Caldas, G. Martin Nunez, M. L. Ribeiro
15ª Sabatina de Hematologia , Coimbra, Março 1999
|
|
|
|
< anterior1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 seguinte >
|
|
|
|
|
|
|
|
|
