Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE
 Cabeçalho Serviço Hematologia CHC
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Comunicações
MUTACIONES PIEZO1: CUANDO EL FENOTIPO ES MÁS ALLÁ DE LA ANEMIA HEMOLÍTICA
Mota D., Marini S., Nascimento T., Bernardo P., Relvas L., Oliveira A., Cunha E., Ribeiro J., Bento C., Maia T., Ribeiro L.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha), Outubro 2017
FACTORES PREDICTIVOS DE SUPERVIVENCIA INFERIOR A 3 AÑOS EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE SOMETIDOS A TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS
Roque A, Cortesão E, Araújo L.F., Espadana A.I, Sarmento Ribeiro A.B, Geraldes C, Ribeiro L.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha)álaga (Espanha), Outubro 2017
MUTACIONES MYD88L265P Y CXCR4 EN DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM
imoes A.T., Mota D., Almeida Santos S., Coucelo M., Geraldes C., Duarte M., Gomes M., Almeida J.C., Araújo L.F., Paiva A., Ribeiro L.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha), Outubro 2017
VARIANTES DE HEMOGLOBINA
Azevedo A., Brás G., Oliveira A.C., Relvas L., Bernardo P., Cunha E., Oliveira J., Bento C., Magalhães M.T., Ribeiro M.L.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha), Outubro 2017
EL POTENCIAL DE SECUENCIACIÓN GENÉTICA MASIVA EN EL DIAGNÓSTICO DE ANEMIAS HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS POCO FRECUENTES - UN CASO CLÍNICO CON MUTACIÓN EN EL GEN DE LA GLUTATIÓN SINTETASA
Nascimento T., Bernardo P., Bras G., Azevedo A., Oliveira A., Relvas L., Pereira J., Cunha E., Bento C., Magalhaes M.T., Ribeiro M.L.,
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha), Outubro 2017
ERITROCITOSIS CONGÉNITA: IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN LOS GENES EGLN1 (PHD2), VHL Y HBB EN UN ESTUDIO UNICENTRICO DE 50 PACIENTES
Lopes A., Nascimento T., Brás G., Azevedo A., Oliveira A.C., Relvas L., Pereira J., Cunha E., Bento C., Magalhães M.T., Ribeiro M.L.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha), Outubro 2017
VALOR DE LA HBA2 EN EL DIAGNÓSTICO DE BETA-TALASSEMIA MINOR - “ATENCIÓN A LA ZONA GRIS”
Magalhães Maia T., Relvas L., Oliveira A.C., Cunha E., Pereira J., Bento C., Ribeiro M.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, málaga (Espanha), Outubro 2017
MUTACIONES JAK2 PSEUDO-QUINASA Y QUINASA EN LA ETIOLOGÍA DE LA TROMBOCITOSIS
Coucelo M., Azevedo J., Pinto A.L., Simões A.T., Marini S., Magalhães M.T., Almeida J.C., Espadana A.I., Ribeiro L.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha), Outubro 2017
El diagnóstico de EVW, PTT, SHUa y trastornos plaquetarios - ventajas de next generation sequencing (NGS)
Fidalgo T., Martinho P., Pinto S. C., Oliveira A., Borras N., Coucelo M., Maia T., Manco L., Calado J., Catarino C., Rodrigues M. F., Carvalho M., Lopes M., Caetano G., Corrales I., Vidal F., Ribeiro M. L.
LIX Congreso Nacional de la SEHH y XXXIII Congreso Nacional de la SETH, Málaga (Espanha), Outubro 2017
Impact of the Molecular Study of the PROC, PROS1 and SERPINC1 Genes in Patients with Venous Thrombosis
P Martinho, A Cristina Oliveira, T Fidalgo, C Silva Pinto, T Sevivas, R Salvado, M L Ribeiro
XXVI Biennial Congress and 63rd Annual Scientific and Standardization Committee (SSC) Meeting of the Interational Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), Berlim (Alemanha), Julho 2017
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